在周一晚些时候发布的声明中，美国国家过敏症和传染病研究所 (NIAID) 对阿斯利康有利的试验结果提出了质疑。
此公告发布后不到一天，该公司就声称其疫苗 AZD1222 在预防有症状的新冠肺炎方面具有 79% 的有效性，在预防重症和住院方面具有 100% 的有效性。但 NIAID 的数据和安全监测委员会表示，他们担心阿斯利康在试验结果中包含了过时信息，“这可能提供了对有效性数据不完整的看法”。
NIAID 主任安东尼·福奇 (Anthony Fauci) 今日在“早安美国”节目中表示：“他们认为新闻稿中的数据有些过时，实际上可能有些误导，希望他们能理清。”他还补充说：“这很可能是一款非常好的疫苗”，因此这种声明“只会对疫苗产生一些怀疑”，这很遗憾。
这些担忧紧随阿斯利康一系列麻烦之后。去年秋天，当一名英国试验参与者出现神经系统症状时，世界各国暂停了阿斯利康的试验。随后，在 3 月初，两位奥地利人在接种疫苗后出现血栓，这导致欧盟暂时停止使用该药物（欧洲药品管理局得出结论，没有迹象表明疫苗导致了血栓）。目前，阿斯利康的数据可能存在误导的最新消息无疑无济于事，尤其是疫苗犹豫情绪正在上升。
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但即使面临所有这些新的争议，许多专家仍对该药物抱有很高期望。毕竟，阿斯利康的双剂疫苗有几个优势：成本比许多其他疫苗低，生产更容易，并且可以在普通冷藏温度下储存。
值得注意的是，尽管 NIAID 确实对有效性数据提出了担忧，但从未提及安全性方面的担忧。尽管如此，他们仍认为有必要就这些数据担忧发布声明，因为福奇告诉《STAT News》：“如果我们保持沉默，我们可能会被合理地指控隐瞒某些事情。”“我们绝对不希望处于那种境地。”
欧洲和联合王国已有超过 1700 万人接种了阿斯利康疫苗，全球还有数百万人接种，几乎所有人都未出现明显副作用。
针对 NIAID 的声明，阿斯利康今日澄清，其分析是以 2 月 17 日为数据截止日期进行的，并将“立即与独立数据安全监测委员会 (DSMB) 合作，分享我们最新的有效性数据的主要分析结果”。预计将在两天内发布该分析结果。
