周四，美国食品药品监督管理局（FDA）的一个科学咨询小组一致投票建议为大量美国人接种Moderna COVID-19疫苗的加强针。该小组通过一整天的线上会议，建议为65岁及以上人群、因病症而患严重COVID-19的风险较高的人群，以及因职业而更容易感染新型冠状病毒的人群接种第三剂（加强针）mRNA疫苗。加强针应在Moderna疫苗接种者接受第二剂后的六个月内接种。
这一消息是在上个月FDA小组建议辉瑞疫苗接种者接种加强针之后发布的。该小组建议Moderna和辉瑞疫苗接种者接种加强针的群体相同。
与辉瑞加强针的剂量与原始两剂相同不同，Moderna加强针的剂量将为原始剂量的一半——50微克而不是原始的100微克——尽管专家认为这并不会导致人们经历更少的症状。会议期间，科学家们推测，加强针接种者可能会经历与原始两剂疫苗第二剂类似的症状。虽然个体体验不同，但许多人在接种第二剂后注意到更多的副作用（如低烧、全身酸痛和头痛）。
咨询小组不做出最终决定。FDA成员将在未来几周内开会做出最终决定，但他们通常会遵循咨询小组的建议。
过去几个月，关于加强针数据的缺乏一直是主要担忧。在上个月讨论辉瑞疫苗第三剂的会议中，研究人员提供的证据表明，COVID-19疫苗在前几个月非常有效，但随着时间的推移会下降。CDC发布的一项研究显示，辉瑞疫苗在接种第二剂后的四个月内，预防住院的能力从91%下降到77%。但是，Moderna疫苗的数据并未显示出相同的效力下降，这使得一些研究人员考虑该疫苗的接种者是否应该等待更长时间接种加强针，理论上是等待疫苗失效。然而，即使预防住院的效力仍然很高，加强针也应该能预防更多轻至中度病例。
在Moderna加强针被正式推荐给这些高风险群体之前，FDA还需要开会并推荐它们。CDC也将就其建议进行权衡，大多数医疗机构会参照CDC的建议来制定自己的指导方针。
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