美国食品药品监督管理局已批准辉瑞-BioNTech公司的新冠状病毒加强针的紧急使用授权，适用于5至11岁的儿童。
该机构周二宣布，该年龄段的儿童，只要在至少五个月前完成了初步接种系列，就可以去接种加强针。辉瑞-BioNTech公司的mRNA疫苗是目前唯一可供5至17岁儿童使用的新冠病毒疫苗和加强针。5岁以下的儿童是美国唯一仍不符合接种新冠疫苗资格的年龄组。
“接种疫苗仍然是预防新冠肺炎及其严重后果最有效的方法，而且是安全的，”FDA专员Robert M. Califf在一份声明中说。“如果您的孩子有资格接种辉瑞-BioNTech新冠疫苗但尚未完成初步接种，接种疫苗可以帮助他们免受可能发生的严重后果，例如住院和死亡。”
尚不清楚这项新公告是否会促使许多家长带孩子去接种新冠疫苗。儿童的疫苗接种率仍然远远落后于老年人群。尽管FDA在去年11月批准了辉瑞-BioNTech疫苗用于5至11岁儿童，但根据美国疾病控制与预防中心报告，只有29%的儿童已完全接种疫苗。
虽然FDA已批准辉瑞-BioNTech加强针用于这一新的年龄群体，但CDC仍需决定是否正式推荐为这些儿童接种加强针。该机构将在周四与专家顾问小组会面时讨论这一选项。
美国18岁及以上成人可接种辉瑞-BioNTech、莫德纳或强生公司的初步疫苗和加强针。50岁及以上的人也有资格接种第二剂加强针，尽管疾病控制与预防中心网站上关于这些加强针的指导方针已于周五悄悄更新，表明符合资格的人可能想等到秋季再接种额外的疫苗，以防出现针对变异株的疫苗。
另一组人也必须继续等待：全国最小的儿童的父母。针对5岁以下儿童疫苗批准的预期时间表已被一再推迟。辉瑞和莫德纳公司都在研究其疫苗在幼童中的有效性，而FDA定于6月审查这些数据。根据CDC的数据，有491名5岁以下的儿童死于新冠肺炎。有证据表明，儿童也容易患上长期新冠。然而，研究表明，高达四分之三的美国儿童已经感染了冠状病毒，尤其是在冬季奥密克戎变异株流行期间。
