美国食品药品监督管理局刚刚批准了 Moderna 和强生疫苗接种者的加强针使用。寻求额外剂量的接种者可以接种与初始接种剂不同品牌的新疫苗。
在一份概述新的紧急使用授权的新声明中，FDA 表示，65 岁及以上的人，以及有重症 COVID-19 风险高或接触病毒暴露量高的人，可以在完成第一剂疫苗至少 6 个月后，接种一剂额外的 Moderna 加强针。FDA 还授权 18 岁及以上的人可以在完成强生疫苗初次接种两个月后，接种一剂强生加强针。您的加强针不必与您的初始疫苗系列匹配。
“现有数据显示，一些完全接种疫苗的人群的免疫力正在减弱，”FDA 代理局长 Janet Woodcock 在一份 声明中说。“这些已获批的加强针的可用性对于持续防护 COVID-19 疾病非常重要。”
辉瑞-BioNTech 疫苗的加强针 已获得批准，用于初次接种至少 6 个月的高风险成年人。近 1.9 亿完全接种 COVID-19 疫苗的美国人绝大多数接种了辉瑞或 Moderna 疫苗，约有 1500 万人接种了 J&J 疫苗。
尽管 FDA 顾问委员会一致投票赞成推进此加强针授权，但美国疾病控制与预防中心的一个委员会仍需评估数据并提出自己的建议，然后才能更改针对美国人的官方指南。顾问委员会定于今天召开会议，一旦 CDC 发布官方指导意见（这可能会在咨询会议结束后迅速发生），加强针的推广就可以开始。
FDA 支持混合搭配的方法，此前一项（由美国国立卫生研究院资助）研究发现，使用不同的疫苗是安全的，并且可能比仅匹配疫苗更能增强免疫系统。不同品牌剂量的灵活性也将缓解后勤方面的困难，从而将急需的剂量提供给疗养院等地的人们。
“从公共卫生的角度来看，在某些情况下，一些人确实需要接种不同的疫苗，”CDC 国家免疫与呼吸疾病中心首席医疗官 Amanda Cohn 在接受 《纽约时报》采访时说。
来自圣地亚哥拉迪儿童医院的委员会成员 Mark Sawyer 在接受 NPR 采访时表示同意 Cohn 的观点——“我已经信服了，因为我完全同意 Cohn 博士的评论，即我们需要灵活性，并为所有人提高疫苗的可及性，而能够混合搭配的灵活性将有助于实现这一点。”
哈佛医学院儿科教授 Ofer Levy 告诉《NPR》，实际上，混合搭配可能已经在发生。“许多美国人正在自己解决问题，”他说。“我在媒体上读到，人们通过初级保健提供者接种加强针或混合不同的产品，或者不透露他们之前接种了什么。在现实世界中，所有这些类型的额外加强针组合都在发生。”
