随着春分到来，我们又将迎来一个新冠疫情的秋冬季，但希望有疫苗的帮助，这个季节会比去年更易接受。再说一点好消息，5至11岁儿童的疫苗最快可能在万圣节就可接种。辉瑞-BioNTech加强针也推荐给部分人群接种。这无疑是一场马拉松，甚至是一场超长距离马拉松。以下是您本周需要了解的一切。

FDA授权辉瑞-BioNTech加强针

9月22日，星期三，美国食品药品监督管理局（FDA）授权辉瑞-BioNTech新冠疫苗作为加强针使用。加强针适用于65岁及以上人群，以及18至64岁有重症新冠肺炎高风险的人群，例如免疫功能低下者。此授权仅适用于辉瑞-BioNTech疫苗，不适用于Moderna或Johnson & Johnson疫苗。疾病预防控制中心（CDC）的一个专家小组也推荐了同一组人群接种加强针，但投票反对建议为医护人员和其他在新冠感染风险高的工作场所工作的人员接种第三剂疫苗。

FDA基于对306名18至55岁的参与者以及12名65岁及以上参与者的数据分析了加强针的安全性，这些参与者平均被随访了两个多月。在分析200名18至55岁参与者的免疫反应时，FDA发现加强针接种一个月后的抗体反应与最初两剂接种一个月后的抗体反应相当。

美国呼吁其他富裕国家捐赠疫苗

在加强针消息发布当天，拜登总统主持了一次虚拟峰会，期间他恳请富裕国家和慈善家们帮助终结疫情。美国将购买5亿剂辉瑞-BioNTech疫苗，用于在明年9月前在全球分发。联合国秘书长 António Guterres 敦促为捐赠制定一个宏伟的目标：到今年年底，所有国家40%的人口接种疫苗，到2022年底达到70%。

阿拉巴马州人口有记录以来首次出现负增长

2020年是阿拉巴马州有记录以来首次出现死亡人数超过出生人数的一年，这说明了疫情的严重性。根据阿拉巴马州卫生官员Scott Harris的说法，死亡人数为64,714人，出生人数为57,641人。阿拉巴马州公共卫生部门的数据显示，其中7,182例死亡与新冠肺炎直接相关。根据《纽约时报》的数据库，该州符合接种疫苗条件的居民中，只有不到一半的人接种了疫苗。

Moderna疫苗可能比辉瑞-BioNTech疫苗更具保护性

虽然这两种疫苗在预防新型冠状病毒方面都非常有效，但数据显示Moderna疫苗可能略胜一筹。周三发表在《新英格兰医学杂志》上的一项研究发现，辉瑞-BioNTech疫苗预防有症状疾病的有效率为88.8%，而Moderna疫苗的有效率为93.6%。该研究包括了来自25个州的5000多名医护人员。随时间推移，有效性也出现分化。《疾病预防控制中心》（CDC）的研究发现，辉瑞-BioNTech疫苗在第二次注射四个月后，预防住院的保护力从91%下降到77%。而Moderna疫苗在同一时间段内保护力则没有下降。

CDC称Delta变种占美国新冠病例的99%

根据CDC的数据，具有高度传染性的Delta变种目前已占美国报告病例的99%以上。该变种的传染性是之前变种的两倍多，对未接种疫苗的人群构成重症和传播的高风险。尽管突破性感染（即接种疫苗后感染）的情况很少见，但仍然可能发生，不过这些病例的症状通常会大大减轻。截至8月30日，CDC已收到12,908例导致住院或死亡的突破性感染报告——这占美国完全接种疫苗人口的比例不到0.008%。