根据英国收集的最新数据显示，加强针对奥密克戎变异株的保护作用比对德尔塔变异株的保护作用消退得更快。数据显示，加强针对奥密克戎的保护作用在大约10周后会显著下降。
在周四发布的报告中，英国卫生安全局公布了147,597例德尔塔变异株和68,489例奥密克戎变异株病例的数据，利用该国的疫苗接种信息评估了阿斯利康、辉瑞和莫德纳疫苗及加强针的持久性。根据该机构的分析，每种疫苗随着时间的推移，对奥密克戎的有效性都低于对德尔塔，但程度不同。
对于接种了两剂阿斯利康疫苗的人来说，接种使用mRNA技术的疫苗（莫德纳和辉瑞使用的技术）加强针，在接种后两到四周内，对有症状疾病的保护有效性为60%。但在10周时，莫德纳加强针的有效性降至45%，辉瑞加强针的有效性降至35%。阿斯利康的疫苗在美国未获批准使用，但强生公司的单剂疫苗和加强针使用了类似的技术。
接种了三剂辉瑞疫苗的受种者，在加强针接种一周后，对奥密克戎的初始有效性为70%。10周后，这种保护作用降至45%。而最初接种了两剂辉瑞疫苗，之后又接种了莫德纳加强针的人，在加强针接种后的九周内，有效性仍保持在75%左右。英国卫生安全局由于参与者人数太少，无法估算接种了莫德纳初始剂量者的加强针有效性。
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该报告的作者指出，这些统计数据仅指有症状的疾病——加强针对重症和住院的保护作用可能更高且更持久。报告称，现有数据不足以进行这些分析，研究人员还需要等待几周。
英国卫生机构指出，这些数据存在一些需要注意的地方。与其它变异株相比，英国的奥密克戎病例仍然不多，而且评估样本不一定能代表总人口。研究方法无法考虑到那些可能曾患有未诊断的COVID-19的人。最后，报告称，“它没有包括在英国国家医疗服务体系医院实验室进行检测的病例，这可能导致住院人数被低估，并且社区检测者比医院检测者更具代表性。”
该报告还证实，奥密克戎比德尔塔的严重程度低——感染奥密克戎的人需要住院的可能性要低50%左右。但公共卫生模型表明，为了使住院人数不达到以往高峰的水平，奥密克戎的严重程度需要比德尔塔低90%。
随着世界各地不断传来新的奥密克戎数据，以色列已经开始为医护人员和60岁及以上成人提供第四剂疫苗。英国卫生安全局免疫部门负责人玛丽·拉姆齐告诉The Independent，英国将等待有关疫苗保护作用对奥密克戎引起的重症的持久性数据。
美国国家过敏症和传染病研究所所长、拜登总统关于COVID-19的首席医疗顾问安东尼·福奇在接受纽约一家广播电台WCBS的采访时表示，他认为现在谈论美国人的第四剂疫苗“为时过早”。他还表示，任何人能为自己的保护所做的最好的事情就是接种加强针。
福奇补充说，“从监管目的来看，‘完全接种疫苗’的定义存在‘语义上的技术问题’，但从你想获得最佳保护的角度来看，毫无疑问，你应该接种加强针。”
