英国卫生官员刚刚批准了该国首款针对奥密克戎变异株和原始病毒的双价新冠疫苗。拜登政府目前正在为下个月的加强针接种活动做准备，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已收到 Moderna、辉瑞 (Pfizer) 和 BioNTech 的保证，重制疫苗的剂量将于 9 月份提供。
马萨诸塞州制药公司 Moderna 开发了这款加强针，它在符合监管机构的安全、质量和有效性标准后，获得了英国药品和医疗产品监管局 (MHRA) 的批准。截至七月下旬，Moderna 表示已获得 6600 万剂针对 2020 年病毒株和新型亚变异株的疫苗。
MHRA 首席执行官 June Raine 在一份新闻稿中表示：“目前在英国使用的一代新冠疫苗继续提供重要的疾病防护并挽救生命。而这款双价疫苗为我们提供了一个更锋利的武器，以帮助我们在病毒不断演变的过程中保护我们免受这种疾病的侵害。”“我们已经制定了全面的安全监测策略，用于监控所有英国批准的新冠疫苗的安全性，并将包括今天批准的疫苗。”
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每剂一半针对原始病毒，另一半针对传染性极强的奥密克戎变异株。根据 MHRA 的数据，新配方在临床试验中对奥密克戎亚变异株 BA.4 和 BA.5 有效。BA.4 和 BA.5 目前是占主导地位的病毒株，而《Cell》杂志 2022 年 6 月刊上的一项研究表明，这两种病毒株具有很强的逃避免疫原有的抗体能力。
尽管全球病例数不如 2021-2022 年冬季，但世界卫生组织 (WHO) 一直报告夏季期间出现大量新增病例，这很大程度上是由于这些传染性强的亚变异株以及来自疫苗接种或先前感染的免疫力减退。新的双价疫苗可能有助于阻止可能导致 1 亿人感染的秋冬季激增。
根据《华盛顿邮报》汇编的数据，约有 3.3 亿美国人已完全接种疫苗，过去一周每 10 万人中的新增感染率为 266 例。在英国，近四分之三的人口已完全接种疫苗。
