为增加日益减少的猴痘疫苗供应，美国食品药品监督管理局（FDA）发布了紧急使用授权，用于 Jynneos 疫苗的皮内注射。该授权允许医疗提供者将疫苗剂量的分数皮内注射（即在皮肤层之间）而非皮下注射给成人。
FDA 局长 Robert M. Califf 在一份新闻稿中表示：“近几周来，猴痘病毒的传播速度之快，使得我们目前的疫苗供应无法满足当前的需求。FDA 迅速探索了其他科学上可行的方法，以方便所有受影响的个人获得疫苗。通过增加可用剂量的数量，更多希望接种猴痘疫苗的个人将有机会这样做。”
在白宫吹风会上，卫生官员表示，该紧急使用授权将使可用剂量增加五倍，因为它只使用剂量的分数，但提供同等的保护。
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Jynneos 疫苗是一种改良痘苗 Ankara (MVA) 疫苗，或者说是一种含有减毒痘苗病毒株的疫苗。它于 2019 年获批，用于预防被认为感染风险高的人群感染天花和猴痘。该疫苗皮下注射，需要间隔 28 天接种两剂。一项由美国国立卫生研究院资助的 2015 年研究的数据发现，使用少量在皮肤层之间注射的疫苗，可能产生与皮下注射全剂量相似的免疫反应。这项研究是 FDA 批准替代疫苗接种方式的基础。
此次授权是在美国宣布猴痘为公共卫生紧急事件几天后发布的，并重申了两周前世界卫生组织的声明。这些声明允许国家和公共卫生系统加紧应对疫情。
拜登政府因对疫情反应迟缓而受到批评。根据《纽约时报》的报道，丹麦制造商 Bavarian Nordic 已经订单满满，为其他客户生产疫苗，尽管美国政府在疫苗开发上投资了超过 10 亿美元。
截至 8 月 10 日，包括巴西和德国等猴痘病毒并非地方性流行的国家在内，已有 80 多个国家报告了总计 26,500 例猴痘病例，根据路透社的数据。根据同一统计，截至 8 月 5 日，美国已记录了 7,509 例确诊病例。
