随着埃博拉病毒病疫情 在乌干达持续蔓延，在预防未来疫情方面取得了一些进展。周三在《新英格兰医学杂志》上发表的两项随机、安慰剂对照试验分析了三种埃博拉疫苗接种策略的结果，显示出有希望的结果。
根据美国国家卫生研究院（NIH）的说法，“从第一次接种疫苗14天后开始，就产生了对疫苗方案的抗体反应，并且在一年内，无论是在儿童还是成人身上，其水平（取决于所使用的疫苗和方案）都可检测到。”
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这些试验的招募工作 始于2017年，志愿者来自几内亚、利比里亚、塞拉利昂和马里。该研究的主要目标之一是确定最佳的疫苗接种策略，以遏制未来的埃博拉疫情。这些试验同时进行，并共用安慰剂组。共有1,400名成人和1,401名儿童（年龄在1至17岁之间）被随机分配接受三种不同方案中的一种，接受两剂安慰剂或埃博拉疫苗的注射。
一种疫苗方案是先接种一剂强生疫苗，然后在八周后接种由Bavarian Nordic提供的加强剂。第二种方案是接种两种默克公司生产的疫苗，间隔八周。第三种方案是先接种一剂默克疫苗，然后在八周后接种安慰剂。
所有方案在接种第一剂后的14天内都产生了抗体，并且在一年内，无论是在儿童还是成人身上，其抗体水平都可检测到，具体水平因疫苗和方案而异。
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“研究人员表示，这一发现值得注意，因为埃博拉病毒病的疫苗通常在疫情爆发期间接种，因此关于疫苗产生抗体效果的速度的信息，对于保护高危人群的努力具有潜在价值，”美国国家卫生研究院在一份声明中写道。
然而，这些疫苗针对的是病毒的扎伊尔株，而不是埃博拉的苏丹株。根据世界卫生组织（WHO）的说法，苏丹株是导致乌干达9月份开始的当前疫情的元凶，已导致至少55人死亡，142例确诊病例。世界卫生组织。有迹象表明疫情正在缓解，包括医院于12月2日出院了最后一名已知的埃博拉患者。上周，乌干达还接收了针对苏丹株的候选疫苗用于临床试验。
该机构强调，这些结果无法评估对疾病的保护作用，因为目前尚不清楚与疫苗诱导的感染或疾病保护相关的抗体反应水平。“由于试验期间没有参与者感染埃博拉病毒病，研究人员无法评估对疾病的保护作用，”美国国家卫生研究院写道。
根据这项研究的研究人员的说法，这项试验的一些优势包括志愿者在整个过程中保持了出色的依从性、社区参与和建立信任的努力。伦敦卫生与热带病学院的研究合著者Brian Greenwood告诉路透社：“目前正在对该试验的参与者进行长期随访，以确定是否以及何时需要加强剂量。”他告诉路透社。
2019年，欧洲监管机构批准了默克公司的埃博拉疫苗Ervebo，世界卫生组织也对其进行了预认证。强生公司的疫苗Zabdeno于2020年获得欧洲监管机构的批准，并于2021年获得世界卫生组织的批准。Mvabea由Bavarian Nordic公司生产，用于强生公司方案中，也于2020年获得批准，并于2021年获得预认证。
