加强针的问世越来越近，美国疾病控制与预防中心 (CDC) 的一项最新研究证明了当前 COVID-19 疫苗在现实世界中的有效性。疫苗的开发尚未结束：生物技术公司诺瓦瓦克斯目前正在美国和墨西哥对非 mRNA 疫苗的志愿者进行试验。
以下是过去一周发生的情况。
新的临床试验将测试莫德纳疫苗加强针
尽管科学家认为当前的 mRNA 疫苗可以提供长达一年的免疫力，但目前还没有确凿的证据。美国国立卫生研究院 (NIH) 最近宣布了一项新的临床试验，以测试完全接种疫苗的人群是否会通过接种莫德纳疫苗加强针来增加抗体水平，从而延长对病毒的保护。参加该研究的个体不限于之前接种过莫德纳疫苗的人。
到目前为止，研究人员已经从试验志愿者身上抽取血液，以测量他们当前的抗体水平和负责靶向病毒的免疫细胞。不出所料，这些水平会逐渐下降。然而，下降的速度很慢，这意味着疫苗可以提供长期的保护。
[相关：一项新的辉瑞试验将 COVID 加强针和肺炎疫苗结合用于老年人]
初步研究也在试图了解是否存在生物标记物，表明疫苗接种的免疫力何时不再足够强大以抵御冠状病毒，即所谓的保护相关性。科学家们认为，可能存在一定水平的抗体标记着这个阈值，并正在寻找是否可以通过血液检查来识别它。
CDC 证实疫苗的实际有效性
CDC 的一项最新研究证实，辉瑞-BioNTech 和莫德纳的两剂疫苗在现实世界中提供了强大的 SARS-CoV-2 保护。
该研究追踪了近 4,000 人，发现完全接种两剂疫苗的人在 91% 的时间里免受感染，而接种一剂疫苗的部分接种者在 81% 的时间里免受感染。
对于尽管接种了疫苗但仍出现感染的个体，研究发现疫苗降低了他们的病毒载量，并降低了出现与发烧相关的症状的几率。接种疫苗还将疾病持续时间缩短了近一周。
这些结果表明，目前的疫苗不仅可以预防感染，还可以减轻突破性感染的严重程度。
新型 COVID-19 疫苗可能即将问世
它被称为重组蛋白疫苗，它可能是对抗冠状病毒的疫苗库中的最新产品。该疫苗很可能由生物技术公司诺瓦瓦克斯推向市场。与目前在美国获准使用的三种 mRNA 疫苗不同，这种疫苗含有刺突蛋白本身。刺突蛋白是感染冠状病毒时免疫系统靶向的物质。
[相关：mRNA 疫苗是如何工作的？]
重组蛋白疫苗是一种经过验证的技术——而且它们不需要严格的冷藏，这是全球冠状病毒疫苗分发的一个关键限制。
为了制造病毒蛋白，诺瓦瓦克斯在实验室中培养了大量的细胞。但另一家生物技术公司 Medicago 正在采取一种替代方法，使用与烟草相关的植物。这些植物经过基因改造，含有所需病毒蛋白的遗传指令。但至关重要的是，这些植物还产生包裹蛋白质的脂质外壳，使其在物理上突出，看起来像病毒并能诱导免疫反应，但又不能引起任何疾病。
诺瓦瓦克斯已将该疫苗接种给美国和墨西哥的数万名志愿者。
希腊字母将用于新的变异株命名系统
周一，世界卫生组织宣布了对 COVID-19 变异株（关注变异株和令人担忧的变异株）的新命名系统。不再使用现有的字母数字组合或带有政治色彩的地名，变异株将从希腊字母中取名。
世卫组织的决定是为了帮助简化公众关于病毒的讨论，并消除新变异株出现的污名。随着被污名化的风险降低，各国可能更愿意更快地报告新变异株。
根据新系统，像在英国首次发现的 B.1.1.7 这样的主要变异株将成为 Alpha 变异株。在南非发现的变异株将成为 Beta，在巴西检测到的变异株将成为 Gamma，而目前被称为印度变异株的将成为 Delta。
