在接种了强生公司（Janssen）新冠疫苗的受种者出现“首例死亡报告”——血栓伴血小板减少症后，比利时宣布将暂停向40岁及以下人群接种强生疫苗。
一名37岁的女性于5月21日在比利时入院，出现严重血栓和血小板减少症后死亡。尽管尚不清楚强生疫苗是否与其病情有因果关系，但据路透社报道，欧洲药品管理局（EMA）正在审查此案，并将完成对40岁及以下成人接种该疫苗的获益-风险分析。EMA还要求强生公司就其疫苗与血栓之间的联系进行进一步研究。
比利时对血栓的反应让人联想到上个月美国疾病控制与预防中心（CDC）和食品药品监督管理局（FDA）对强生（Janssen）新冠疫苗接种暂停的行动。当时，有六名女性受种者出现了严重的血栓。当美国停止接种强生疫苗时，该公司也主动推迟向欧洲运送疫苗，这加剧了当时欧盟疫苗接种的滞后。
在暂停10天后，CDC咨询委员会建议美国恢复接种强生疫苗，认为该疫苗的益处大于风险。大约在同一时间，该公司也恢复了向欧洲的疫苗运送。
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截至5月7日，CDC在美国已接种超过870万剂强生疫苗的个体中，共收到28例严重血栓报告。其中大多数病例发生在18至49岁的女性，仅有6例发生在男性。28例中的19例出现了脑静脉窦血栓形成（CVST），即血栓形成于大脑静脉窦，有出血风险。
CDC的一份演示文稿指出，尽管这些血栓罕见，但它们“在临床上是严重的，并可能危及生命”，并且“目前的证据表明与Janssen新冠疫苗存在合理的可疑因果关系。”
据《路透社》报道，迄今为止，比利时已接种约4万剂强生疫苗，其中80%的接种对象是45岁以上人群。整个欧盟已接种超过134万剂强生疫苗。丹麦已将其排除在疫苗接种计划之外，意大利仅将其用于保护老年人，而比利时则主要将其用于居家为老年人和其他弱势群体接种。
