据《美联社》报道，4月21日晚，美国最高法院裁定允许米非司酮继续留在市场上。该案件将在下级法院继续审理，但目前该药物的获取途径将得以保留。对米非司酮的限制原定于周五美国东部时间晚上11:59生效。
米非司酮是美国使用最广泛的堕胎药物。它的作用是通过阻断妊娠激素孕酮，使子宫无法支持妊娠。它是药物流产的第一种药物。作为两药方案的一部分，随后会服用另一种名为米索前列醇的药物，该药物可以通过传统处方获得，自2000年以来已获得FDA批准。
根据周五的裁决，希望终止妊娠的人仍然可以通过邮寄方式获得该药物。米非司酮可用于妊娠10周内。米非司酮的仿制药GenBioPro也将继续可用。阻止米非司酮限制的裁决以7比2的投票结果获得通过，阿利托和托马斯大法官持反对意见。它将继续在允许堕胎的州可用。正如《Jezebel》所指出的，在已经禁止堕胎的州，米非司酮将在灰色市场上出现。
[相关: 禁止堕胎药的法院裁决是基于错误的科学.]
在判决中，大法官们权衡了下级法院裁决对该药物的限制将扰乱该药物可获得性的论点。
4月7日，德克萨斯州美国地区法院法官Matthew Kacsmaryk暂停了食品药品监督管理局(FDA)对堕胎药米非司酮的批准。据FDA称，该药物正确使用时是安全的，其死亡率仅为0.0005%。
在Kacsmaryk于4月7日发布的67页的裁决中，他裁定FDA在二十多年前“不当”批准了堕胎药米非司酮。Kacsmaryk写道，FDA在批准该药物时越权了，部分原因是使用了专门用于治疗“严重或危及生命的疾病”的药物的专门审查程序。事实上，FDA花费了大量时间进行米非司酮的批准，并没有采用加速审批程序。它在20世纪90年代经历了三轮审查，历时四年。每一轮都发布了一份声明，表明该药物的安全性和有效性数据是可靠的。
[相关: 禁止堕胎药的法院裁决是基于错误的科学.]
FDA不是第一个批准该药物的监管机构。它于1988年在法国获批使用。法国公司Roussel Uclaf在最初生产该药物后，曾短暂暂停其分销，以应对反堕胎组织的威胁。据国会研究服务局称，这次暂停仅持续了两天，之后法国政府就下令恢复其上市。
目前，FDA规定怀孕是一种可能严重危及生命的医疗状况，但并非科学家的Kacsymaryk认为这是一种“对延续人类生命至关重要”的“自然过程”。根据疾病控制与预防中心(CDC)的一份报告，2021年美国经历了历史上最糟糕的孕产妇死亡率之一。研究发现，每10万活产中有32.9例孕产妇死亡，这比其他高收入国家的估计比率高出十倍以上。
[相关: 相互冲突的裁决使堕胎药的获取面临危险.]
几乎与Kacsmaryk 4月7日的裁决同时，华盛顿州的美国地区法院法官Thomas O. Rice做出了几乎相反的裁决。Rice建议美国当局至少在17个民主党提起诉讼以保护该药物可获得性的州，不要对米非司酮做任何改变。
Kacsmaryk给了拜登政府和米非司酮制造商Danco Laboratories一周时间进行上诉并寻求其裁决暂缓执行，此举几乎在裁决后立即提出。
4月12日，第五巡回上诉法院的一项后续裁决并未暂停FDA对米非司酮的批准，但维持了阻止该药物发送给患者的限制。
在白宫的一份声明中，乔·拜登总统写道：“我将继续支持FDA基于证据的米非司酮批准，我的政府将继续捍卫FDA审查、批准和监管各种处方药的独立、专业权威。”
