真人秀明星金·卡戴珊最近被美国食品药品监督管理局（FDA）勒令撤下一条关于某种药物的误导性 Instagram 帖子，但 FDA 在卡戴珊之前很久就已经开始整治社交媒体上的帖子了。
卡戴珊怀上了她和说唱歌手坎耶·韦斯特的第二个孩子，我希望她给孩子起名叫 Key、SxS 或者 Wild Wild。与此同时，她还成为了处方晨吐药物 Diclegis 的付费代言人，并在她的各个社交媒体账号上开始推广它。FDA 发现她的一条 Instagram 帖子违反了其通过社交媒体平台推广药物的指导方针，并向制药公司 Duchesnay, Inc. 发送了一封警告信。
这条有问题的 Instagram 帖子，发送给了拥有4300万粉丝的卡戴珊，并配有一张她轻轻拿着一瓶白色 Diclegis 药瓶的照片，内容是：
FDA 表示，此推广具有误导性，因为帖子中没有提及该药物的副作用，例如嗜睡，也没有提及它尚未在患有妊娠剧吐的女性身上进行研究。妊娠剧吐是怀孕的一种罕见并发症，会导致持续的呕吐和严重的体重减轻。
FDA 发布了四份草案指南来处理社交媒体上对药物和医疗产品的推广，其中最新且最全面的草案发布于2014年6月。公司或其代言人在社交媒体帖子中的主要要求是，必须包含主要风险以及一个指向产品更深入信息的超链接。卡戴珊的 Instagram 帖子可能包含指向该药物网站的链接，但这远远不够。FDA 的警告信称：
这绝不是 FDA 第一次因为在社交媒体上发布误导性产品信息而向公司发出警告。在2014年10月至2015年3月期间，FDA 至少向发布未经批准的Facebook声明的公司发出了六封警告信。其中一封警告信是发给 Vitalab Co., Inc. 的，原因是在其 Facebook 帖子中声称其“Vit-Ra-Tox”产品可用于“细菌性食物中毒”或“修复骨折”。FDA 均未批准这些说法。
早在2012年12月，FDA 就向一家补充剂营销商 AMARC Enterprises 发送了一封警告信，原因是该公司“点赞”了一个未经批准的关于其产品的声明，而该声明并非由付费撰写。这是 FDA 唯一一次将“点赞”视为认可并发出警告信的情况。
“我们无法推测未来的行动。但我可以告诉您的是，FDA 明白，如今各种社交媒体平台越来越让药品和器械制造商能够更积极地与消费者和医疗保健专业人士就他们制造和销售的产品进行互动，”FDA 在一封电子邮件中表示。“当制造商使用社交媒体平台向消费者和医疗保健提供者推广其医疗产品时，FDA 的法规要求此类沟通必须真实、不具误导性且平衡。”
您可以在这里找到 FDA 的所有警告信，尽管并非所有都涉及社交媒体。您还可以浏览我们收集的一些 FDA 从市场上召回的、我们最喜欢的药物、补充剂和食品。
