今天原本是备受期待的联邦阿片类药物审判在俄亥俄州克利夫兰开始的日子。但双方在最后一刻达成了和解。这项临时的协议是在两个俄亥俄州县以及美国三大药品分销商和一家药品制造商之间达成的。
AmerisourceBergen、Cardinal和McKesson同意向Summit县和Cuyahoga县支付2.15亿美元，以避免陪审团审判。与此同时，药品制造商Teva Pharmaceuticals承诺向俄亥俄州各县支付2000万美元现金以及价值2500万美元的成瘾治疗和过量给药药物。该协议不要求任何公司承认有罪。总部位于纽约的制药公司Henry Schein Medical，也是该案的另一被告，与各县达成了另一项125万美元的和解协议，而据《华盛顿邮报》报道，Walgreens的案件已推迟。与制药公司不同，这家药店连锁店并未生产或销售阿片类药物。相反，该公司因未能监测和妥善监管这些药物的可疑处方而被追究责任，正如《纽约时报》在今年7月报道的那样。
“虽然今天上午的审判不会按计划开始，但联邦阿片类药物多区合并诉讼（MDL）将继续推进，因为美国数千个社区仍然对阿片类药物行业的被告拥有索赔权，”原告执行委员会在今日发布的声明中表示。该委员会由监督合并联邦案件的律师组成。
这些审判被称为全国处方阿片类药物诉讼，涉及来自各级政府的近3000起诉讼，包括城市、县和美国原住民部落。被告涵盖了阿片类药物生产链上的各个环节，从CVS等分销商，到强生等制药公司，再到个体医生。原告声称，被告明知阿片类药物的风险，却仍继续营销、销售和处方这些成瘾性药物。
这些诉讼是对全国阿片类药物流行病的回应——这是一场公共卫生危机，自1997年以来，已有超过21.8万美国人因处方阿片类药物过量而死亡。这个数字不包括海洛因和芬太尼等非处方类麻醉品，许多处方阿片类药物使用者会转而使用这些药物。这些合成药物导致了数千例更多的过量死亡。
