周二在中国进行的一项简单注射是同类中的首次——研究人员首次利用新兴的 CRISPR 基因编辑技术，将基因编辑过的细胞注射到人体中。
目前还不必担心基因增强的人类，尽管这确实是我们应该 牢记 的事情。中国团队关闭了一个基因，作为治疗肺癌的一种可能方法。
此次尝试是正在进行的 I 期 临床试验 的一部分，这意味着研究人员主要在测试其技术的安全性。周二接受注射的患者是参加该试验的 10 名患者之一。每位患者都被诊断患有转移性非小细胞肺癌，这意味着癌症已扩散到身体的其他部位。根据临床试验的详细信息，所有 10 名候选人都对标准治疗没有反应，预期寿命为六个月或更短。
CRISPR 应运而生。在过去一年中，基因编辑技术在从医药到农业的各个领域提供了新的解决方案。它是“剪切-粘贴”式基因工程。利用这项技术，科学家可以聚焦于单个基因并对其进行修复、调整或完全删除。
由于可能导致 设计婴儿 等棘手问题，它此前未在人体上进行过测试。四川大学肿瘤学家卢铀领导的该团队，于 7 月 获得了该试验发生地四川大学华西医院伦理审查委员会的伦理批准。
虽然其他基因编辑技术此前已在人类患者身上进行过测试，但都没有 CRISPR 那么简单或精确。
科学家们正试图增强人体自身的防御能力。借助 CRISPR，只需一次简单的剪切。从患者身上抽血后，团队靶向了其 T 细胞中的一个特定基因，T 细胞是一种白细胞，通过攻击有害细胞来保护身体。癌症之所以会扩散，部分原因是癌细胞经常被 T 细胞忽视，因为它们是由宿主自身身体产生的。该团队关闭了程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1)，该蛋白通常会抑制 T 细胞不加区分地消灭细胞的动力。希望的是，关闭该蛋白将释放 T 细胞去攻击癌性靶点。
中国在 CRISPR 领域一直处于领先地位。中国研究人员是首批使用 CRISPR 编辑猴子基因以及 人类胚胎 基因的研究人员。
美国也紧随其后。在获得美国国立卫生研究院于 6 月批准后，美国首个使用 CRISPR 的医疗试验可能将在 年底前 启动。很快，CRISPR 在改善人类健康方面的最新应用可能会变得像例行公事一样平常。
