周三，美国食品药品监督管理局（FDA）发布声明，顺势疗法药物公司 King Bio 正在召回其 32 种儿童止痛药。根据 FDA 的说法，在 King Bio 进行常规随机检测时，“一小部分”产品检测出细菌污染呈阳性。
如果摄入，受细菌污染的药物可能会引起感染，其中一些感染可能是致命的。无法确定具体哪些产品受到污染，因此作为预防措施，这家非处方顺势疗法药品公司正在召回其产品线中的大部分产品。以下是您需要了解的关于哪些产品被召回以及如果您在家中药柜里发现它们该怎么办。
哪些药物被召回了？
FDA 在声明中列出了 32 种被标记为召回的产品。这些药物包括一系列治疗感冒和流感症状的药物、一种缓解耳痛的配方，以及一种用于缓解出牙和肠绞痛的治疗产品。完整的列表（附有图片标签）可在FDA 网站上的这里找到。
它们为什么被召回？这种情况多久发生一次？
根据 King Bio 的说法，此次召回是由于产品批次检测出细菌阳性后存在微生物污染的可能性。该公司告诉 FDA，所关注的物品是在 2017 年 8 月 1 日至 2018 年 4 月期间生产的一系列非处方药品。
召回事件时有发生，这就是为什么公司会像 King Bio 那样进行随机检测。公司会对许多方面进行检测，包括是否存在微生物、其他药物，甚至药物是否与其标签上声称的一致。例如，本月早些时候，CVS 在发现铜绿假单胞菌（一种常见的感染性细菌，可能导致眼部和皮肤感染，有时还会导致肺炎）后，召回了其鼻塞鼻喷雾剂。（FDA 在其网站上维护着所有药物召回的最新列表。）
法律要求公司进行这些测试。这很大程度上是由于 20 世纪中叶的一系列诉讼。例如，在 20 世纪 60 年代，医生将失眠药物沙利度胺（thalidomide）用于治疗孕妇的晨吐；结果却导致了出生缺陷。当时没有人进行任何测试来确保该药物对孕妇或发育中的胎儿是安全的。这一里程碑式的事件促使美国制定了更严格的药品法律，包括要求进行 King Bio 所做的随机检测的法律。
如果我拥有其中一种产品或曾使用过它们，我该怎么办？
如果您在家中药柜里有 King Bio 的产品，请前往 FDA 的召回列表查看它是否在其中（再次提供链接）。如果您拥有其中一种被点名的产品，请立即停止使用，并联系 King Bio（电子邮件：recall@kingbio.com，电话：866-298-2740）了解如何退货。随意丢弃药物虽然简单且诱人，但对我们和环境都不利。而且，将潜在危险的药品留在家里，很容易让另一个人，尤其是孩子，误服该药物。
如果您或您的孩子服用了其中一种被点名的药物，并且现在出现发烧、皮疹或类似流感的症状，您应该联系您或您孩子的医生。此外，请向 FDA 举报此事件，以便他们能够追踪并确保其与他们已知的污染情况相符。
